ALS疾病的事实

肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种神经退行性疾病，影响运动神经元在大脑和脊髓。卢伽雷，美国著名棒球选手，因为这退行性疾病的诊断，它也被称为卢伽雷病。这种致命的疾病相关的神经和肌肉自愿之间的通信链路阻塞。下面是一些ALS疾病的事实。

ALS疾病信息

ALS疾病的原因

如前所述，这种疾病是与之间的神经和肌肉自愿的通信链路阻塞和最终销毁。研究会，以确定ALS疾病的原因。在某些情况下，它被认为是一种遗传性疾病。其他可能的原因是增加的谷氨酸，一种化学物质，使可能的神经元之间的消息传输或通信水平。一个人的自身免疫反应可能也发挥了作用。不管是什么原因可能是自愿的肌肉和上运动神经元之间的沟通存在于大脑和脊髓的下运动神经元目前被阻碍，并最终销毁。它们之间的通信链路被破坏时，大脑是无法控制这些自愿的肌肉功能。最初，人经历肌肉无力及僵硬，但随着病情的发展，它会导致肌肉浪费。

ALS疾病症状

ALS疾病的早期症状并不十分突出，这使得早期诊断困难。 ALS疾病的症状可能有所不同，从人到人，对疾病的进展而定。 ALS的早期症状包括肌肉抽搐，肌肉萎缩和抽筋。由于大脑失去沟通的能力与自愿的肌肉，使肌肉变得僵硬。在手臂和腿部的肌肉无力和僵硬是一种常见症状。腿和手臂肌肉得到的影响，因此，人可能会发现它很难走。当在手的肌肉变得僵硬，简单的事情，如解除或控股的对象可能似乎很难以这样的一个人。

随着病情的发展，面部和躯干的肌肉受到不利影响。当发生这种情况，人可能会遇到困难，吞咽和咀嚼。甚至有些人可能会遇到语音问题。当它的影响与呼吸有关的肌肉，需要呼吸器协助呼吸。至于ALS的诊断方面，如肌电图和神经条件速度测试可能帮助。由于神经传导速度，揭示了高速时的神经信息传递到肌肉及肌电图显示肌肉内的神经冲动，弱的反应可能是ALS的指示。由于这些症状，可以从其他神经系统疾病患者，可能会做一些其他的测试，以排除他们。

ALS疾病：事实

现在，你是知道的ALS疾病，其病因和症状相关事实，让我们来谈谈ALS疾病的统计资料。 ALS疾病可能发生在任何人，但家族史的人更容易受到伤害。约5-10％的人患有从ALS的是继承了这个条件。通常情况下，症状出现在40-70岁年龄组的人，但即使儿童可能患上这种疾病。一小部分，0.03％，与ALS诊断，年龄超过38岁或超过92年时间在诊断老年人。约5％，将在诊断时年龄超过47或年龄超过83。在美国，每年大约3600例ALS的报道。超过50％的患者死于诊断5年之内，但有些人可能10年后，被确诊的ALS生活。虽然ALS是变性的神经细胞，并最终浪费和自愿性肌肉麻痹，人的智力和其他感官的一般都不会受到影响。

虽然目前还没有治疗这种疾病，早期诊断可以帮助卢伽雷氏病症状的强度在一定程度上减少。希望您发现此信息的ALS疾病的有用事实。...